Desítky žlutých květin vykvetou v Kateřinské zahradě v Praze. Pacienti s roztroušenou sklerózou a jejich blízcí je zde v pátek 30. května zasadí v rámci již devátého ročníku osvětové akce Rozsviťme Českou republiku, která připomíná Světový den této nevyléčitelné nemoci.
Roztroušená skleróza postihuje v České republice přes 26 tisíc lidí a každý rok přibývá dalších 700 až 800 pacientů. Nemoc nejčastěji propuká v mladším věku a dvakrát častěji postihuje ženy než muže. Přestože příčina onemocnění není dosud známa, mezi rizikové faktory patří genetická dispozice, virus Epsteina-Barrové, kouření a nedostatek vitaminu D.
„O roztroušené skleróze panuje stále řada mýtů, proto se snažíme na toto závažné neurologické onemocnění upozornit,“ vysvětluje Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS, který akci pořádá. Letošní ročník se zaměřuje především na důležitost včasné diagnostiky a její dostupnost pro všechny pacienty.
Včasná diagnóza je klíčová
Symbolem celé akce je slunečnice, která představuje naději pro každého nově diagnostikovaného pacienta. „Stejně jako se slunečnice otáčí za sluncem, tak i lidé s roztroušenou sklerózou se upínají k šanci na plnohodnotný život,“ dodává Bémová. Na sázení květin v Kateřinské zahradě, které začne v 11:30, naváže od 13:00 hodin série odborných přednášek ve velké posluchárně Neurologické kliniky.
Návštěvníci se dozví, jak RS souvisí s genetikou nebo jakou roli v prevenci a léčbě nemoci hraje pohyb a zdravý životní styl. „Zaměřit se chceme i na projevy nemoci, aby lidé věděli, kdy už je třeba vyhledat odbornou pomoc, a příznaky nepřehlíželi,“ upozorňuje fyzioterapeutka Klára Novotná, která se specializuje na rehabilitaci pacientů s RS.
Akce po celé republice
Kromě Prahy se do akce zapojují i další města napříč republikou. Slunečnice budou sázet pacienti a jejich blízcí v Brně, Ostravě, Českých Budějovicích, Kroměříži, Hradci Králové, Teplicích nebo Liberci. Pro roztroušenou sklerózu je typické střídání období zhoršení a období zdánlivého klidu, může se projevovat poruchami chůze, zraku, motorickými problémy nebo poruchami citlivosti.
Nadační fond IMPULS, který akci pořádá, od roku 2000 podporuje projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s RS. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou plně hrazeny z veřejného zdravotního pojištění.